الأبحاث

الصفحة الرئيسية لأبحاث مركز الأميرة الجوهرة البراهيم للتميز البحثي في الأمراض الوراثية                 نتاج الجامعة العلمي
عرض حسب الباحثين عرض حسب عنوان البحث عرض حسب موضوع البحث
عرض حسب سنة النشر عرض كل الأبحاث

البحث حسب عنوان البحث :   بحث متقدم

عرض حسب عنوان البحث

أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن هـ و ي

 
عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
تسعة عشر طفرة جديدة في جين NPHS1 في مجموعة مرضى المتلازمة الكلوية الخلقية من مختلف انحاء العالم
Ninteen novel NPHS1 mutations in a worldwide cohort of patients with congenital nephrotic syndrome (CNS)

مقالات جامعة اكسفورد
مقال في مجلة دورية 1431

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
توصيات لجمع بيانات الاختلاف الجيني في الدول النامية لضمان وجود بيانات شاملة من مختلف دول العالم
Recommendations for Genetic Variation Data Capture in Developing Countries to Ensure a ComprehensiveWorldwide Data Collection

Human Mutation
مقال في مجلة دورية 1431

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
تطور الكلى لدى الأطفال المصابين بتشوهات الجهاز العصبي الخلقي
Renal involvement in children with spina bifida

Saudi journal of Kidney diseases and transplantation
مقال في مجلة دورية 1430

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
تقرير مؤتمر أسبانيا: التخطيط الإستراتيجي للمشروع العالمي للفاريوم البشري
Planning the Human Variome Project: The Spain Report

Wiley-Liss
مقال في مجلة دورية 1430

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
تحليل الطفرة الجينية في متلازمة دوشين وبيكر للضمور العضلي باستخدام PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR..

Arch Med Sci
مقال في مجلة دورية 1430


1  
عدد السجلات 5 سجل